Помогите нуждающимся детям. Сделайте разовое или регулярное пожертвование
9 лет мы помогаем семьям с детьми, которые оказались в трудной жизненной ситуации, и тяжелобольным деткам.
Кто мы?
Фонд помогает детям полноценно расти и развиваться вне зависимости от наличия семьи, физических и умственных ограничений. Каждый ребенок заслуживает счастье! И в наших с вами силах, помочь его обрести.
Что мы делаем?
Мы оказываем адресную помощь, собираем одежду и вещи, материальные средства, организовываем мероприятия. Мы отправляем детей на лечение, реабилитацию, закупаем средства реабилитации, медицинское оборудование для тяжелобольных детей.
Помочь детям?
Болезнь не просит разрешения прийти, она приходит к ребёнку, взрослому, неважно какого он возраста. Она входит в семью, разделяя жизнь на «до» и «после»… Вы можете сделать пожертвование и помочь им уже сейчас.
Полторак Богдан, 5 лет
Диагноз: Буллезный эпидермолиз. Буллезный эпидермолиз – редкое генетическое неизлечимое заболевание. Характеризуется сильной болью даже при малейших соприкосновениях к коже. Заболевание сопровождается образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках при незначительных механических травмах или спонтанно. Детей, страдающих буллезным эпидермолизом, называют «Бабочками», сравнивая их чувствительную кожу с крылом бабочки.
Бондарчук Мирра
Красавица Мирра с города Уссурийск. Диагноз: Врожденная аномалия развития правого наружного уха. Микротия II-III ст., атрезия правого наружного слухового прохода. Кондуктивная тугоухость IV степени. Сбор средств на оплату операции реконструкции ушных раковин.
Смичик Константин
Константин проживает пгт. Сибирцево. У Кости диагноз Дцп. Костя смышлёный мальчик, учится в 4 классе. Увлекается в компьютерными играми. Мечта Кости — Ходить. Открыт сбор средств на 2-х месячный курс реабилитации в реабилитационном центре «Ты здоров» г. Пенза
Перевязка для детей бабочек
Открыт сбор средств на закупку жизненно важной перевязки для детей и людей с диагнозом буллезный эпидермолиз. Буллезный эпидермолиз неизлечимое генетическое заболевание. Бинты их вторая кожа.
Киселев Михаил
Диагноз: Дцп. Сбор средств на оплату реабилитации.
Сапсерфинг для ветеранов СВО
Сапсерфинг для ветеранов СВО: открыт сбор средств на реабилитацию «Ты знаешь, как хочется жить?» Эти строки из известной песни сегодня точно описывают душевное состояние наших военных, получивших тяжелые ранения в зоне проведения СВО. Во Владивостоке АНО «Спортивная ассоциация «Сап Восток» при поддержке Благотворительного фонда «Счастливые дети» открывают проект «Адаптивный сапсерфинг для ветеранов СВО». Для успешной реализации необходимо до июня установить автономный туалет для инвалидов-колясочников. – Адаптивная физическая культура помогает осознать тот факт, что инвалидность, несмотря на всю трагичность, не является приговором для жизни в четырех стенах, – говорит Оксана Крымова, руководитель проекта «Адаптивный сапсерфинг для ветеранов СВО». – Наши квалифицированные тренеры разработали совместно с реабилитологами Медцентра ДВФУ программу для наших военных, есть место проведения тренировок, где предусмотрены пандус и дорожки для инвалидов-колясочников, но нет автономного туалета для них.
НОВОСТИ ФОНДА
1,000,0000 рублей — цена месяца жизни без боли
Новая партия медикаментов доставлена НАШИМ детям
С наступающим, дорогие родители!
С Международным днем добровольца, дорогие друзья!
Инициативы, меняющие мир к лучшему
Навестили пожилых людей в селе Романовка
НАШИ ПРОЕКТЫ
